Айвлозин 42,5 мг/г

НАСТАВЛЕНИЕ


по применению ветеринарного препарата Айвлозин 42,5 мг/г для лечения болезней бактериальной этиологии у свиней
(Организация-разработчик: компания "ECO Animal Health Limited", 78 Coombe Road, New Malden, Surrey, KT3 4QS, United Kingdom)

    I. Общие сведения

  1. Торговое Торговое наименование лекарственного препарата: Айвлозин 42,5 мг/г (Aivlosin 42,5 mg/g).
    Международное непатентованное наименование: тилвалозин.
  2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.
    Айвлозин 42,5 мг/г содержит в 100 г в качестве действующего вещества: 4,25 г тилвалозина тартрата, в качестве вспомогательных веществ - 24 г муки пшеничной, 0,25 г гидроксипропил целлюлозу, обезжиренный соевый порошок 18,5 г, магния трисиликат (сепиолит) до 100 г.
  3. По внешнему виду препарат представляет собой сыпучий микрогранулированный порошок бежевого цвета.
  4. Айвлозин 42,5 мг/г выпускают расфасованным по 20 кг в полиэстеровые ламинированные пакеты или мешки с вкладышем из ламинированной алюминиевой фольги. Каждая потребительская упаковка лекарственного препарата снабжается инструкцией по применению.
    Срок годности лекарственного препарата при соблюдение условий хранения – 3 года со дня производства. После вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит. Запрещается применять Айвлозин 42,5 мг/г по истечении срока годности.
  5. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
  6. Айвлозин 42,5 мг/г следует хранить в местах, не доступных для детей.
  7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

  8. Айвлозин 42,5 мг/г отпускается без рецепта ветеринарного врача.

    II. Фармакологические свойства

  9. Айвлозин 42,5 мг/г - антибактериальный лекарственный препарат группы макролидов.
  10. Тилвалозина тартрат, действующее вещество Айвлозина 42,5 мг/г, является макролидным антибиотиком, активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Mycoplasma hiopneumonia, Brachyspira hyodysenteriae, Lawsonia intracellularis. Brachyspira hyodysenteriae менее устойчив к тилвалозину, чем к другим макролидам, таким как тилозин.
    Механизм .бактериостатического действия тилвалозина тартрата заключается в блокировании белкового синтеза в микробной клетке.
    При оральном применении тилвалозина тартрат всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей. Терапевтическая концентрация антибиотика в крови животных достигается через 1-3 часа и сохраняется в течение 15-18 часов.
    Тилвалозин выводится из организма животных преимущественно в неизменном виде и в виде метаболитов, в основном с фекалиями и в меньших количествах с мочой.
    По степени воздействия на организм Айвлозин 42,5 мг/г относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений и осложнений.

    III. Порядок применения

  11. Айвлозин 42,5 мг/г применяют с лечебно-профилактической целью при заболеваниях бактериальной этиологии, включая болезни органов дыхания, пищеварительного тракта, вызванные бактериями и микоплазмами: микоплазмозе, энзоотической пневмонии, илеите, дизентерии свиней.
  12. Противопоказанием к применению Айвлозина 42,5 мг/г является индивидуальная повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам.
  13. Лекарственный препарат применяют свиньям с кормом в следующих дозах:
    - 1 кг на 1 тонну корма в течение 7 дней при энзоотической пневмонии;
    - 2 кг на 1 тонну корма в течение 10 дней при илеите и дизентерии свиней, при необходимости курс лечения, повторить через 10 дней.
    В период лечения используют только корм, содержащий Айвлозин 42,5 мг/г.
    Для обеспечения равномерного распределения в корме рекомендованную дозу лекарственного препарата тщательно смешивают последовательно с 10 кг, 100 кг и 1000 кг комбикорма.
  14. Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
  15. Особенностей действия Айвлозина 42,5 мг/г при первом приеме или при его отмене не выявлено.
  16. Следует избегать пропуска очередной дозы Айвлозина 42,5 мг/г, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение лекарственного препарата необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
  17. При применении Айвлозина 42,5 мг/г в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у супоросных свиноматок и у свиноматок в период лактации не установлено.
  18. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
  19. Не допускается применение Айвлозина 42,5 мг/г одновременно с другими макролидами, а также другими бактерицидными препаратами ввиду возможного снижения его антибактериального действия.
    Айвлозин 42,5 мг/г совместим с витаминами и известными кормовыми добавками, применяемыми в свиноводстве.
  20. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 2 суток после окончания применения лекарственного препарата. Мясо животных, убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

    IV.Меры личной профилактики

  21. При применении лекарственного препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
  22. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу.
    Лица, работающие с лекарственным препаратом, должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки, респиратор) и обеспечены очками закрытого типа.
    В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
    После работы с лекарственным препаратом необходимо вымыть руки теплой водой с мылом.
  23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Айвлозином 42,5 мг/г. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения. "Cod Beck Вlenders Limited", Cod Beek Estate Dalton, Thirsk, North Yorkshire YO7 3HR, United Kingdom.
"Код Бек Блендерс Лимитед", Код Бек Эстейт, Далтон, Тирск, Северный Йоркшир YO7 3НR, Великобритания.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претнзий от потребителя. «ЕСО Animal Health Limited»; 78 Coombe Road, New Malden,Surrey, KT3 4QS, United Kingdom.

"ЭКО АНИМАЛ ХЕЛС ЛИМИТЕД", 78 Кумб Роуд, Нью Малден, Суррей, КТ3 4QS, Великобритания.