Калиермутин 100 мг/гр

Производитель: LABORATORIOS CALIER, S.A., Испания

ИНСТРУКЦИЯ

Международное непатентованное наименование: тиамулина гидрофумарат.

Фармакологические характеристики:

Калиермутин 100 мг/гр относится к антибактериальным препаратам.
Активным компонентом лекарственного препарата является тиамулина гидрофумарат, который относится к полусинтетическим дитерпеновым антибиотикам группы плевромутилинов. Антибиотики данной группы обладают выраженными лечебными свойствами и широким спектром действия, которое основано на бактериостатическом эффекте. Тиамулин активен в отношении микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae и Mycoplasma meleagridis), спирохет (Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli), грамположительных аэробов (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes) и анаэробов (Clostridium perfringens), грамотрицательных анаэробов (Lawsonia intracellularis, Bacteroides spp., Fusobacterium ‘spp.) и аэробов (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida), однако не действует на Enterobacteriaceae, в т.ч. Salmonella spp. и Escherichia coli.
Лечебный эффект связан с нарушением доступа tRNA- к mRNA- рибосомному комплексу. Таким образом, аминокислоты не могут входить в пептидную цепь, что приводит к прекращению синтеза белка и гибели микробной клетки.
Тиамулин хорошо и быстро всасывается в ткани организмов свиней из желудочно-кишечного тракта, максимальные концентрации достигаются через 2-4 часа после применения и сохраняются на терапевтическом уровне в течение 18-24 ч. Метаболизм тиамулина происходит в печени и он выводится из организма преимущественно с фекалиями, а также с мочой и желчью.
По степени воздействия на организм Калиермутин 100 мг/гр относится к группе мало опасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76)

Лекарственная форма и состав:

Лекарственная форма: гранулированный порошок для орального применения.
Калиермутин 100 мг/гр в качестве действующего вещества в 1 гр содержит: тиамулин в форме тиамулина гидрофумарата - 100 мг, а также вспомогательные вещества: соевое масло - 15 мг и карбонат кальция до 1 гр.
По внешнему виду препарат представляет собой гранулированный порошок цвета от белого до бледно-бежевого со слабым специфическим запахом.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после вскрытия упаковки - 6 месяцев, в готовой к применению кормовой смеси - 3 месяца.
Запрещается использование препарата Калиермутин 100 мг/гр после истечения срока годности.
Выпускают Калиермутин 100 мг/гр расфасованным в четырехслойные крафт-мешки из полиэстер-алюминий-нейлон-полиэтилена низкой плотности, содержащие 25 кг лекарственного препарата. Упаковка состоит из 25 трехслойных мешочков из полиэстера, алюминия и полиэтилена низкой плотности, каждый из которых содержит 1 кг лекарственного препарата.
Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.
Хранят Калиермутин 100 мг/гр в закрытой упаковке производителя в прохладном, сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов от 5°С до 30°С.
Калиермутин 100 мг/гр следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Мешки с истекшим сроком годности, с нарушением целостности или герметичности упаковки, с измененным цветом или консистенцией содержимого, с наличием посторонних запахов и примесей, также подлежат выбраковке и утилизации.

Показания к применению:

Калиермутин 100 мг/гр назначают свиньям для лечения и профилактики.
Свиньи:
- лечение и профилактика дизентерии, вызванной Brachyspira Hyodysenteriae;
- лечение энзоотической бронхопневмонии, вызванной Mycoplasma Hyopneumoniae;
- лечение и профилактика пролиферативной энтеропатии свиней, вызванной Lawsonia intracelularis.
Наличие заболевания должно быть установлено до начала применения препарата.

Дозировка и способ приема:

Препарат задают перорально, добавляя к рациону. Необходимо перемешать их надлежащим образом для получения гомогенной смеси. Рекомендуются следующие дозы тиамулина:
Свиньи (на кг массы животного):
- лечение Brachyspira Hyodysenteriae и Mycoplasma Hyopneumoniae - 6-8 мг/кг/день в течение 10 дней
- лечение и профилактика Lawsonia intracelularis - 6-8 мг/кг/день в течение 14 дней
- профилактика Brachyspira Hyodysenteriae - 4 мг/кг/день в течение 10-14 дней.
Количество продукта в корме может быть рассчитано по следующей формуле: мг продукта / кг корма = (49.4 или 98.8 мг продукта /кг массы животного, день) X (средняя масса животного (кг) / среднее дневное потребление корма (кг).
Стандартная процедура подготовки рациона для лечения: 2 кг продукта смешать с 5 кг корма и затем добавить полученные 7 кг гомогенной смеси к тонне корма.
Стандартная процедура подготовки рациона для профилактики: 1 кг продукта смешать с 5 кг корма и затем добавить полученные 6 кг гомогенной смеси к тонне корма.
Особенности действия при первом приёме лекарственного препарата или при его отмене не выявлены.
Следует избегать пропусков при применении очередной дозы Калиермутина 100 мг/гр, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности лекарственного препарата.
Побочные реакции (частота и серьезность): при применении в соответствии с настоящим Наставлением, как правило, не наблюдаются. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные лекарственные препараты и симптоматическое лечение.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять препарат животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.
Запрещается использование Калиермутина 100 мг/гр совместно с ионофорными кокцидиостатиками, антибиотиками аминогликозидного ряда, а также на протяжении 7 дней до и 7 дней после применения указанных лекарственных средств.
При значительной передозировке у животных может наблюдаться диарея, анорексия и нефротоксические эффекты.

Срок выхода из организма:

Убой на мясо свиней разрешается не ранее чем через 7 суток после прекращения применения лекарственного препарата, для субпродуктов минимальный срок составляет также 7 суток после последнего применения.
Мясо свиней, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
Регистрационный номер: РК-ВП-4-3490-17

Эксклюзивный дистрибьютер
ООО «Компания» АгроВетСоюз»
т/ф +7 (496) 512-20-62
т. +7 (495) 374-70-93
obzoo@mail.ru